Investigación sobre cardiomiopatía hipertrófica obstructiva familiar
La investigación sobre la cardiomiopatía hipertrófica obstructiva familiar ha revelado importantes avances en la comprensión de esta enfermedad genética. Se han identificado mutaciones específicas en genes como MYH7 y MYBPC3, que están asociadas con un aumento del riesgo de desarrollar esta patología. Estos hallazgos permiten mejorar el diagnóstico y tratamiento de los pacientes afectados.