Neuropatía amiloidótica familiar tipo IV
La neuropatía amiloidótica familiar tipo IV es una enfermedad hereditaria rara que afecta el sistema nervioso periférico. Se caracteriza por la acumulación de depósitos de proteínas anómalas, llamadas amiloides, en los nervios. Los síntomas incluyen debilidad muscular, pérdida de sensibilidad y disfunción autonómica. No existe cura para esta condición.
